パート・バイト
治験の現場で、医薬品開発を支える専門職へ
株式会社ワールドインテック(東京都)
給与
月収:230,000円〜その他:転勤に伴う引越費用負担(借り上げ社宅利用時のみ)
勤務時間
1:09〜18:15
未経験から始める、臨床開発モニターの道
CRO(医薬品開発業務受託機関)での臨床開発モニター(CRA)業務です。
医療機関の選定から治験の進捗管理、症例報告書の回収・点検まで、医薬品開発の現場を支える重要な役割を担います。
未経験の方向けに充実した研修制度を用意しており、安心して専門知識を身につけられる環境です。
求人情報
給与
月給230,000円〜
■給与構成
・基本給 230,000円〜(経験・能力を考慮のうえ決定)
■各種手当
・通勤手当 全額支給
・住宅手当 社内規定による
・残業手当
・資格手当
・地域手当、役職手当、赴任手当、皆勤手当、休日勤務手当
■福利厚生
・社会保険完備
・社員持株会制度
・慶弔見舞金制度
・資格受験料補助制度
・研修支援制度
・転勤に伴う引越費用負担(借り上げ社宅利用時のみ)
・帰省旅費(社内規定による)
・産休(出産6週間前および産後8週間)
・育児休業(産後8週間から子どもが1歳になるまで)
・短時間勤務制度(子どもが3歳になるまで)
■給与構成
・基本給 230,000円〜(経験・能力を考慮のうえ決定)
■各種手当
・通勤手当 全額支給
・住宅手当 社内規定による
・残業手当
・資格手当
・地域手当、役職手当、赴任手当、皆勤手当、休日勤務手当
■福利厚生
・社会保険完備
・社員持株会制度
・慶弔見舞金制度
・資格受験料補助制度
・研修支援制度
・転勤に伴う引越費用負担(借り上げ社宅利用時のみ)
・帰省旅費(社内規定による)
・産休(出産6週間前および産後8週間)
・育児休業(産後8週間から子どもが1歳になるまで)
・短時間勤務制度(子どもが3歳になるまで)
勤務地
〒105-0021 東京都港区東新橋2丁目14-1 NBFコモディオ汐留4F
最寄り駅
・東京都港区東新橋2丁目14-1 NBFコモディオ汐留4F
雇用形態
パート・バイト
勤務時間
・9時15分〜18時15分(休憩60分)
※配属先によって終業時間が異なります
※1日実働8時間
※時間帯は就業先のプロジェクトによります
※月火水木金の勤務です
※配属先によって終業時間が異なります
※1日実働8時間
※時間帯は就業先のプロジェクトによります
※月火水木金の勤務です
夜勤交代制
なし
オンコール
なし
休日・休暇
・土日・祝日休み 4週8休以上 年間休日120日以上 完全週休2日制(土・日) 土曜日 日曜日 祝日 年末年始休暇 夏季休暇 有給休暇 慶弔休暇 出産・育児休暇 介護休暇 その他:特別休暇、その他会社が定める休暇 ※年間休日日数は会社カレンダーによります。 年間休日:126日
仕事内容
CRO(医薬品開発業務受託機関)で、臨床開発モニター(CRA)として医薬品開発の現場をサポートします。
■主な業務
・実施医療機関および治験責任医師の調査、選定
・治験責任医師への治験実施計画の合意
・実施医療機関への治験依頼、契約手続き
・治験開始説明会の開催
・治験の進捗管理、治験実施計画書や手順書、GCP等の遵守確認
・必要に応じて逸脱指摘
・症例報告書の回収、診療録との確認や点検
・モニタリング報告書の作成
■派遣先
製薬メーカー、CRO等
■主な業務
・実施医療機関および治験責任医師の調査、選定
・治験責任医師への治験実施計画の合意
・実施医療機関への治験依頼、契約手続き
・治験開始説明会の開催
・治験の進捗管理、治験実施計画書や手順書、GCP等の遵守確認
・必要に応じて逸脱指摘
・症例報告書の回収、診療録との確認や点検
・モニタリング報告書の作成
■派遣先
製薬メーカー、CRO等
資格
・看護師
応募条件
・看護師
福利厚生
・住宅補助・手当あり 社会保険完備、社員持株会制度、慶弔見舞金制度
・その他:転勤に伴う引越費用負担(借り上げ社宅利用時のみ)、資格受験料補助制度、帰省旅費(社内規定に よる)、研修支援制度、時短制度 ■子育て支援:産休(出産6週間前および産後8週間)、育児休業(産後8週間から子供が1歳になるまで)、短時間 勤務(子供が3歳になるまで)
・その他:転勤に伴う引越費用負担(借り上げ社宅利用時のみ)、資格受験料補助制度、帰省旅費(社内規定に よる)、研修支援制度、時短制度 ■子育て支援:産休(出産6週間前および産後8週間)、育児休業(産後8週間から子供が1歳になるまで)、短時間 勤務(子供が3歳になるまで)
寮
なし
保育
なし
手当
・通勤手当(全額支給) 住宅手当(社内規定による) 残業手当 資格手当 その他手当(地域手当、役職手当、赴任手当、皆勤手当、休日勤務手当)
退職金
なし
教育体制
未経験の方向けに充実した研修制度があります。
施設概要
医薬品開発業務受託機関(CRO)として、治験の進捗管理から症例報告書の作成まで一連のモニタリング業務を担う。臨床開発モニター(CRA)として実施医療機関の選定・調査、治験実施計画の合意、治験の進捗確認、逸脱指摘を行い、製薬メーカーと医療機関の間で治験が適切に実施されるよう支援する。東京と大阪に営業所を置き、全国の治験業務に対応している。
クリアス看護のおすすめポイント

医薬品開発の現場で、新しい専門性を磨く
治験という医薬品開発の最前線に関わることで、医療に貢献する大きな流れを実感できます。
医療機関との調整や書類管理など、看護職では経験しない業務スキルが身につきます。
未経験からの丁寧な研修により、キャリアチェンジの不安なく専門知識を積み上げられる環境です。
医療機関との調整や書類管理など、看護職では経験しない業務スキルが身につきます。
未経験からの丁寧な研修により、キャリアチェンジの不安なく専門知識を積み上げられる環境です。
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