医療機関との調整も含めた、多角的なデータ管理
CRO（医薬品開発業務受託機関）でのデータマネジメント業務です。医薬品開発の過程で発生するデータの収集・確認・整理を行い、統計解析へと引き渡します。データ入力システムの設計仕様策定、医療機関向けのトレーニング資料作成、入力後のチェックルール設計など、データ収集に関わる業務全体を企画・管理します。医師との直接的な調整や学術論文の資料作成なども特徴です。
求人情報
勤務地
東京都新宿区下宮比町2-23つるやビル
最寄り駅
・大阪市営御堂筋線 新大阪駅より徒歩2分
・JR東海道本線 新大阪駅より徒歩2分
・JRおおさか東線 新大阪駅より徒歩2分
・JR東海道本線 新大阪駅より徒歩2分
・JRおおさか東線 新大阪駅より徒歩2分
雇用形態
正職員
勤務時間
日勤のみ
※夜勤なし
※夜勤なし
夜勤交代制
なし
オンコール
なし
休日・休暇
・4週8休以上、年間休日120日以上、完全週休2日制（土・日）
・祝日、年末年始休暇
・有給休暇（半日・1時間単位での取得可）
・フレキシブル休暇5日
・慶弔休暇、出産・育児休暇、介護休暇、子のイベント休暇、家族の看護休暇
・リフレッシュ休暇、永年勤続休暇、創業記念休日、創立記念日、ボランティア休暇、裁判員休暇
・年間休日125日
・祝日、年末年始休暇
・有給休暇（半日・1時間単位での取得可）
・フレキシブル休暇5日
・慶弔休暇、出産・育児休暇、介護休暇、子のイベント休暇、家族の看護休暇
・リフレッシュ休暇、永年勤続休暇、創業記念休日、創立記念日、ボランティア休暇、裁判員休暇
・年間休日125日
仕事内容
医薬品開発プロジェクトにおけるデータマネジメント業務を担当します。
■主な業務
・臨床研究データの収集・確認・整理
・データ入力システムの仕様策定
・医療機関でのデータ入力支援用トレーニング資料の作成
・データチェックルールの設計と運用
・医師との調整・交渉
・学術論文・研究会資料作成のためのデータ加工
■プロジェクト概要
・プロジェクト期間：半年～5年
・担当件数：1人あたり3～10件程度
・対象領域：抗がん剤領域を中心に、循環器・先進医療なども含む
■主な業務
・臨床研究データの収集・確認・整理
・データ入力システムの仕様策定
・医療機関でのデータ入力支援用トレーニング資料の作成
・データチェックルールの設計と運用
・医師との調整・交渉
・学術論文・研究会資料作成のためのデータ加工
■プロジェクト概要
・プロジェクト期間：半年～5年
・担当件数：1人あたり3～10件程度
・対象領域：抗がん剤領域を中心に、循環器・先進医療なども含む
資格
・看護師
応募条件
・看護師の方
福利厚生
・出産・育児に関する休業制度の実績あり
・雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金保険に加入する社会保険完備
・育児・介護を理由とした時短勤務制度
・在宅勤務制度
・ワークスマートデー
・副業・兼業の許可など
・健保提携施設の利用
・ベネフィット・ステーションの利用
・クラブ活動
・こころの健康相談
・厚生貸付金、住宅ローン
・財形貯蓄、企業年金（確定給付企業年金）、持株会制度
・社外教育支援
・勤続10年以降のお祝い金
・雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金保険に加入する社会保険完備
・育児・介護を理由とした時短勤務制度
・在宅勤務制度
・ワークスマートデー
・副業・兼業の許可など
・健保提携施設の利用
・ベネフィット・ステーションの利用
・クラブ活動
・こころの健康相談
・厚生貸付金、住宅ローン
・財形貯蓄、企業年金（確定給付企業年金）、持株会制度
・社外教育支援
・勤続10年以降のお祝い金
寮
なし
保育
なし
手当
・通勤手当 残業手当 その他手当(役職手当、職務手当、在宅勤務手当)
退職金
なし
施設概要
医薬品開発に携わる臨床試験のモニタリング業務を専門とするCRO（医薬品開発業務受託機関）である。医薬品開発に関する臨床試験および製造販売後臨床試験において、契約事項やGCP、SOP等の関連法規制を遵守しながらモニタリング業務全般を実施する。新大阪駅直結の立地により、全国の治験実施医療機関へのアクセスを確保している。
クリアス看護のおすすめポイント
安定した職場で、専門スキルを磨く環境
社会保険完備、企業年金、育児・介護のための時短勤務制度、在宅勤務制度など、長く働くための制度が整っています。年間休日125日、完全週休2日制で、ワークライフバランスを保ちながらキャリアを積める職場です。
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