正職員
医薬品開発を支える、臨床データの品質を専門に磨く

株式会社EPデータウィーブ(大阪府)

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未経験から、臨床研究データの専門性を積み上げる

CRO(医薬品開発業務受託機関)で、臨床研究のデータマネジメントを担当します。
臨床試験のデータを収集・確認し、統計解析へ引き渡せる状態に整えます。
入力システムの仕様策定や、医療機関向け資料の作成も担当します。
抗がん剤領域を中心に、多様なプロジェクトに携わります。

求人情報

給与

■諸手当
・通勤手当
・残業手当
・その他手当(役職手当、職務手当、在宅勤務手当)

■社会保険・制度
・雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金保険
・企業年金(確定給付企業年金)
・財形貯蓄、従業員持株会制度
・育児・介護のための時短勤務制度
・在宅勤務制度
・副業・兼業の許可
・お祝い金(勤続10年以降)
勤務地
東京都新宿区新小川町6番29号アクロポリス東京3階
最寄り駅
・大阪市営御堂筋線 江坂駅より徒歩3分
・北大阪急行電鉄 江坂駅より徒歩3分
雇用形態
正職員
勤務時間
・日勤のみでの勤務が可能です

※夜勤はありません。
夜勤交代制
なし
オンコール
なし
休日・休暇
・4週8休以上、年間休日120日以上
・完全週休2日制(土・日)
・祝日、年末年始休暇
・有給休暇(半日・1時間単位で取得可)
・フレキシブル休暇5日
・慶弔休暇、リフレッシュ休暇、永年勤続休暇、創立記念日、創業記念休日
・出産・育児休暇、介護休暇、子のイベント休暇、家族の看護休暇
・ボランティア休暇、裁判員休暇
・年間休日125日
仕事内容
CRO(医薬品開発業務受託機関)の臨床開発部門で、臨床研究のデータマネジメント業務を担当します。

■主な業務
・臨床研究のデータを収集・確認し、正確で一貫性のある情報に整える
・統計解析の工程への引き渡し
・データ入力システムの仕様策定
・医療機関でのデータ入力を支援するトレーニング資料の作成
・入力データを精査するチェックルールの設計と運用
・医師との調整、交渉
・学術論文や研究会資料に向けたデータ加工

■業務規模
・プロジェクト期間:半年〜5年
・担当プロジェクト数(1人あたり):3〜10件程度
・対象領域:抗がん剤領域を中心に、循環器、先進医療など
資格
・看護師
応募条件
・看護師
福利厚生
・雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金保険に加入
・財形貯蓄、企業年金、社員持株会制度あり
・社会保険完備
・育児や介護を理由とした時短勤務制度あり
・健保提携施設を利用可能
・ベネフィット・ステーション、クラブ活動、社外教育支援の制度あり
・こころの健康相談窓口あり
・厚生貸付金、住宅ローンの制度あり
・企業年金は確定給付企業年金
・ワークスマートデー、在宅勤務制度あり
・勤続10年以降はお祝い金あり
・副業・兼業の許可等
寮
なし
保育
なし
手当
・通勤手当 残業手当 その他手当(役職手当、職務手当、在宅勤務手当)
退職金
なし
施設概要
医薬品の臨床開発におけるデータマネジメントを担う業務受託機関である。臨床研究の過程で発生するデータを収集・確認し、正確で一貫性のある情報に整えたうえで統計解析の工程へ引き渡す。データ入力システムの仕様策定、医療機関向けの入力トレーニング資料の作成、入力データのチェックルールの設計と運用まで、データ収集業務全体の企画と管理を主導する。主な対象は抗がん剤領域で、循環器や先進医療にも広がる。

クリアス看護のおすすめポイント

正確さを積み重ね、専門性を広げていける仕事
データの一つひとつが、新薬の評価を左右する重要な情報です。
正確にデータを整える仕事を重ねることで、医薬品開発の全体像が見えてくるようになります。
医師とのやり取りや論文資料づくりにも関わるため、専門性を広げていける環境です。

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