医師と向き合い、研究データの質を整える環境
CROにおける臨床開発部門で、臨床研究データの収集と確認を担当するポジションです。
医薬品開発の過程で発生するデータを、正確で一貫性のある情報に整えたうえで統計解析へ引き渡します。
当部署では医師との直接的なやり取りによる調整や交渉も担っており、現場の声を聞きながらチームで業務を進められる風土があります。
求人情報
勤務地
東京都新宿区新小川町6番29号アクロポリス東京3階
最寄り駅
・名古屋市営地下鉄東山線 名古屋駅より徒歩9分
・名古屋市営地下鉄桜通線 名古屋駅より徒歩9分
・JR東海道本線 名古屋駅より徒歩9分
・JR関西本線 名古屋駅より徒歩9分
・JR中央本線 名古屋駅より徒歩9分
・名鉄名古屋本線 名鉄名古屋駅より徒歩6分
・名鉄犬山線 名鉄名古屋駅より徒歩6分
・近鉄名古屋線 近鉄名古屋駅より徒歩7分
・名古屋臨海高速鉄道あおなみ線 名古屋駅より徒歩9分
・名古屋市営地下鉄桜通線 名古屋駅より徒歩9分
・JR東海道本線 名古屋駅より徒歩9分
・JR関西本線 名古屋駅より徒歩9分
・JR中央本線 名古屋駅より徒歩9分
・名鉄名古屋本線 名鉄名古屋駅より徒歩6分
・名鉄犬山線 名鉄名古屋駅より徒歩6分
・近鉄名古屋線 近鉄名古屋駅より徒歩7分
・名古屋臨海高速鉄道あおなみ線 名古屋駅より徒歩9分
雇用形態
正職員
勤務時間
・日勤のみ（夜勤なし）
※夜勤なしで勤務できる点が特徴です。
※勤務時間の詳細は選考時にご確認ください。
※夜勤なしで勤務できる点が特徴です。
※勤務時間の詳細は選考時にご確認ください。
夜勤交代制
なし
オンコール
なし
休日・休暇
・4週8休以上、年間休日120日以上
・完全週休2日制（土・日）、祝日
・年末年始休暇、創立記念日、創業記念休日
・有給休暇（半日・1時間単位でも取得可）
・フレキシブル休暇：5日
・慶弔休暇、リフレッシュ休暇、永年勤続休暇
・出産・育児休暇、介護休暇、子のイベント休暇、家族の看護休暇
・ボランティア休暇、裁判員休暇
・年間休日：125日
・完全週休2日制（土・日）、祝日
・年末年始休暇、創立記念日、創業記念休日
・有給休暇（半日・1時間単位でも取得可）
・フレキシブル休暇：5日
・慶弔休暇、リフレッシュ休暇、永年勤続休暇
・出産・育児休暇、介護休暇、子のイベント休暇、家族の看護休暇
・ボランティア休暇、裁判員休暇
・年間休日：125日
仕事内容
臨床研究における医薬品開発業務を担当します。
■主な業務
・臨床研究で発生するデータの収集と確認
・データ入力システムの設計に必要な仕様の策定
・医療機関でのデータ入力を支援するトレーニング資料の作成
・入力後のデータを精査するチェックルールの設計と運用
・医師との直接的なやり取りによる調整や交渉
・学術論文や研究会資料の作成に向けたデータ加工
■担当プロジェクトについて
・プロジェクト期間 半年〜5年
・担当プロジェクト数（1人あたり） 3〜10件程度
・対象領域 主に抗がん剤領域を中心に、循環器、先進医療なども含む
■主な業務
・臨床研究で発生するデータの収集と確認
・データ入力システムの設計に必要な仕様の策定
・医療機関でのデータ入力を支援するトレーニング資料の作成
・入力後のデータを精査するチェックルールの設計と運用
・医師との直接的なやり取りによる調整や交渉
・学術論文や研究会資料の作成に向けたデータ加工
■担当プロジェクトについて
・プロジェクト期間 半年〜5年
・担当プロジェクト数（1人あたり） 3〜10件程度
・対象領域 主に抗がん剤領域を中心に、循環器、先進医療なども含む
資格
・看護師
応募条件
・看護師
福利厚生
・雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金保険に加入し、社会保険が完備
・財形貯蓄、企業年金（確定給付企業年金）、社員持株会制度（従業員持株会）
・厚生貸付金、住宅ローン
・健保提携施設の利用
・ベネフィット・ステーション、クラブ活動
・こころの健康相談
・育児・介護のための時短勤務制度
・在宅勤務制度、ワークスマートデー
・副業・兼業の許可など
・社外教育支援
・お祝い金（勤続10年以降）
・財形貯蓄、企業年金（確定給付企業年金）、社員持株会制度（従業員持株会）
・厚生貸付金、住宅ローン
・健保提携施設の利用
・ベネフィット・ステーション、クラブ活動
・こころの健康相談
・育児・介護のための時短勤務制度
・在宅勤務制度、ワークスマートデー
・副業・兼業の許可など
・社外教育支援
・お祝い金（勤続10年以降）
寮
なし
保育
なし
手当
・通勤手当 残業手当 その他手当(役職手当、職務手当、在宅勤務手当)
退職金
なし
施設概要
医薬品開発の臨床試験において、収集データを正確で一貫性のある情報に整え、統計解析へ引き渡すデータマネジメントを主な事業とする。CRO（医薬品開発業務受託機関）として臨床開発の品質管理や統計解析の工程を担い、抗がん剤領域を中心に循環器や先進医療も対象とする。データ入力システムの仕様策定から医療機関向けの入力トレーニング資料作成、データ精査ルールの設計まで、データ収集業務全体を企画・管理する。
クリアス看護のおすすめポイント
専門性を活かし、研究の現場で力を広げられる
医療現場と研究開発をつなぐ立場で、臨床試験の品質を支える仕事です。
医師や医療機関と関わりながら、データの正しさが治療の進歩につながる実感を持てます。
未経験からでも、データの見方と医療の知識を組み合わせて、キャリアの選択肢を広げられる環境です。
医師や医療機関と関わりながら、データの正しさが治療の進歩につながる実感を持てます。
未経験からでも、データの見方と医療の知識を組み合わせて、キャリアの選択肢を広げられる環境です。
条件が近い求人
カンタン1分で問い合わせ！