未経験からCRAへ。治験の全過程を学ぶ
CRO（医薬品開発業務受託機関）での臨床開発モニター業務です。治験の開始前から終了まで、医療機関や治験責任医師との連携を通じて、治験が適正に進むようサポートします。未経験からの採用で、症例報告書の作成・確認や原資料の直接閲覧など、実務を通じて医薬品開発の専門知識を身につけられます。
求人情報
給与
月給234,000円〜
■給与について
経験・能力を考慮のうえ決定します。
■その他制度
・交通費 全額支給
・出張手当
・退職金制度
・社宅制度
・在宅勤務制度
・フレックス勤務制度
・ウェルカムバック制度（転職者向け）
・ベビーシッター利用者支援事業制度
・社員持株会制度
・定期健康診断
・インフルエンザ接種費用負担
・勤続表彰制度
■給与について
経験・能力を考慮のうえ決定します。
■その他制度
・交通費 全額支給
・出張手当
・退職金制度
・社宅制度
・在宅勤務制度
・フレックス勤務制度
・ウェルカムバック制度（転職者向け）
・ベビーシッター利用者支援事業制度
・社員持株会制度
・定期健康診断
・インフルエンザ接種費用負担
・勤続表彰制度
勤務地
大阪府大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10F
最寄り駅
・都営大江戸線 汐留駅より徒歩2分
・ゆりかもめ 汐留駅より徒歩2分
・ゆりかもめ 汐留駅より徒歩2分
雇用形態
正職員
勤務時間
・9:00〜17:30（休憩60分、所定労働時間7時間30分）
※CRA任命後は、同意取得のうえ専門業務型裁量労働制へ移行します。みなし勤務時間は1日9.5時間となります。
※夜勤なし、日勤のみです。
※CRA任命後は、同意取得のうえ専門業務型裁量労働制へ移行します。みなし勤務時間は1日9.5時間となります。
※夜勤なし、日勤のみです。
夜勤交代制
なし
オンコール
なし
休日・休暇
・土曜・日曜・祝日休み
・4週8休以上
・年間休日120日以上
・完全週休2日制（土・日）
・祝日
・年末年始休暇
・夏季休暇
・有給休暇（入社15日目から付与。付与日数は入社月を含む3月までの日数分）
・慶弔休暇
・出産・育児休暇
・介護休暇
・会社創立記念日（6月7日）
・年間休日125日
・4週8休以上
・年間休日120日以上
・完全週休2日制（土・日）
・祝日
・年末年始休暇
・夏季休暇
・有給休暇（入社15日目から付与。付与日数は入社月を含む3月までの日数分）
・慶弔休暇
・出産・育児休暇
・介護休暇
・会社創立記念日（6月7日）
・年間休日125日
仕事内容
CRO（医薬品開発業務受託機関）で、臨床開発モニター（CRA）として治験をサポートします。
■主な業務
【治験開始前】
・医療機関・治験責任医師の選定
・治験実施計画書の協議・合意
・治験の依頼・契約手続き
・治験使用薬の交付
【治験実施中】
・被験者登録確認
・被験者情報確認
・臨床検査基準値入手
・症例報告書の回収・点検・フィードバック
・原資料の直接閲覧
【治験終了時】
・治験使用薬の回収
・治験の終了手続き
■コミュニケーション
治験中は、患者様を除く治験関係者すべての方との連携を通じ、治験が適正に進むようサポートします。
■主な業務
【治験開始前】
・医療機関・治験責任医師の選定
・治験実施計画書の協議・合意
・治験の依頼・契約手続き
・治験使用薬の交付
【治験実施中】
・被験者登録確認
・被験者情報確認
・臨床検査基準値入手
・症例報告書の回収・点検・フィードバック
・原資料の直接閲覧
【治験終了時】
・治験使用薬の回収
・治験の終了手続き
■コミュニケーション
治験中は、患者様を除く治験関係者すべての方との連携を通じ、治験が適正に進むようサポートします。
資格
・看護師
応募条件
・看護師
福利厚生
・雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金保険
・社員持株会制度あり
・交通費全額支給
・出張手当あり
・退職金制度あり
・定期健康診断あり
・勤続表彰制度あり
・ウェルカムバック制度あり
・ベビーシッター利用者支援事業制度あり
・社宅制度あり
・在宅制度あり
・フレックス勤務制度あり
・インフルエンザ接種費用の負担あり
・社員持株会制度あり
・交通費全額支給
・出張手当あり
・退職金制度あり
・定期健康診断あり
・勤続表彰制度あり
・ウェルカムバック制度あり
・ベビーシッター利用者支援事業制度あり
・社宅制度あり
・在宅制度あり
・フレックス勤務制度あり
・インフルエンザ接種費用の負担あり
寮
なし
保育
なし
手当
・通勤手当 その他手当(出張手当)
退職金
なし
施設概要
医薬品開発業務受託機関（CRO）として臨床開発モニター業務を行う企業である。治験の適正実施を確保するため、医療機関の選定から治験計画書の協議、被験者管理、症例報告書の回収・点検、原資料確認まで、治験全段階にわたるモニタリング業務を展開する。治験責任医師や医療従事者、患者など治験関係者との総合的なコミュニケーションを基盤に、医薬品開発の質を支える機能を果たしている。
クリアス看護のおすすめポイント
未経験から医薬品開発の専門家へ成長する
治験の開始から終了まで、すべての過程に関わることで、医薬品開発の全体像が身につきます。医療機関や医師との信頼関係を築きながら、新しい薬が世に出るまでの責任ある仕事に携わる。そこで得られる知識と経験は、キャリアの強固な基盤になります。
カンタン1分で問い合わせ！