医療機関と患者さんをつなぐ、治験の要
治験は新しい薬の安全性と有効性を確認するために必要な臨床試験です。医療機関が円滑に治験を実施できるよう、医師や患者さんをサポートする仕事が治験コーディネーター。スケジュール管理から患者さんへの説明補助、検査データの管理まで、幅広い役割を担います。未経験から始められ、充実した新人研修があります。
求人情報
給与
給与は非公開です
勤務地
東京都港区芝浦1-1-1 BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S 17F
最寄り駅
・名古屋市営地下鉄名城線 久屋大通駅より徒歩3分
・名古屋市営地下鉄桜通線 久屋大通駅より徒歩3分
・名古屋市営地下鉄桜通線 久屋大通駅より徒歩3分
雇用形態
正職員
勤務時間
・9:00〜17:30（休憩60分）
※夜勤はありません。
※コアタイムなしで、勤務時間については相談可能です。
※夜勤はありません。
※コアタイムなしで、勤務時間については相談可能です。
夜勤交代制
なし
オンコール
なし
休日・休暇
・年間休日120日以上 週休2日制 日曜日 年末年始休暇 有給休暇 出産・育児休暇 ■リフレッシュ休暇：最大3日間 ■休日：ご相談（週に2日、基本的には土日休みですが、担当案件によっては休日出勤になることもあります。その際は振替休日が取得できます）／ボランティアホリデーあり 年間休日：120日
仕事内容
治験施設支援機関（SMO）で、治験コーディネーター業務を担当します。医療機関が実施する治験がスムーズに進むよう、実務面からサポートします。
■主な業務
・患者さんへの治験説明補助と同意取得に関わる業務
・治験参加患者さんの登録業務
・治験プロトコール（計画書）に沿った来院日・検査スケジュールの管理
・症例報告書（CRF）の作成支援
・治験中の有害事象への対応
■主な業務
・患者さんへの治験説明補助と同意取得に関わる業務
・治験参加患者さんの登録業務
・治験プロトコール（計画書）に沿った来院日・検査スケジュールの管理
・症例報告書（CRF）の作成支援
・治験中の有害事象への対応
資格
・看護師、准看護師
応募条件
・看護師
・准看護師
・准看護師
福利厚生
・産前産後休業・育児休業の取得実績あり
・社会保険完備
・ノートPCやPHSなどを貸与
・ベネフィット・ワンおよび健保組合提携の保養施設を利用可能
・退職金制度あり（正社員のみ）
・確定拠出年金あり
・社会保険完備
・ノートPCやPHSなどを貸与
・ベネフィット・ワンおよび健保組合提携の保養施設を利用可能
・退職金制度あり（正社員のみ）
・確定拠出年金あり
寮
なし
保育
なし
手当
・通勤手当 残業手当 その他手当(外勤日当)
退職金
なし
教育体制
入社時に2～3週間にわたるCRC・SMA新入社員研修を実施します。知識や技術の習得だけでなく、経験豊富なトレーナーとのロールプレイングを通じて実践力を培う体制です。
施設概要
治験業務全般を医療機関から一手に引き受けるSMO（治験施設支援機関）である。治験責任医師の補助から被験者のサポートまで、臨床試験をスムーズに実施するための実務的支援を提供している。入社時には2～3週間の新入社員研修を実施し、CRCとしての知識・技術習得に加え、熟練トレーナーとのロールプレイングを通じた実践力養成に注力している。
クリアス看護のおすすめポイント
新薬開発に欠かせない役割を、一から学べる
未経験から治験コーディネーターになる人がほとんどです。充実した研修と経験豊富なトレーナーのサポートにより、医療機関と患者さんの間で重要な役割を果たせるようになります。自分の仕事が新薬開発という社会的に大きな意義を持つプロジェクトに直結していることが、やりがいの源になります。
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