正職員
未経験から治験の専門家へ。医療に貢献する仕事

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社（北海道）

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新薬開発の最前線を支える、やりがいの深さ

治験コーディネーターは、新薬開発の過程で医療機関と患者さんをつなぐ重要な役割です。
同意取得、来院管理、検査スケジュール調整、有害事象への対応など、治験が正しくスムーズに進むよう実務面から支援します。
未経験でも2～3週間の新入社員研修で知識を習得し、熟練トレーナーとのロールプレイングを通じて実践力を磨けます。

求人情報

給与
雇用形態：パート・バイト

■待遇・福利厚生
・ノートPC、PHS等の貸与
・通勤手当、残業手当、外勤日当
・社会保険完備
・各種提携保養施設（ベネフィット・ワン、健保組合提携施設）の利用可能
・年間休日120日以上
・産休・育休実績あり
・リフレッシュ休暇（最大3日間）
・ボランティアホリデーあり
勤務地
東京都港区芝浦1-1-1 BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S 17F
最寄り駅
・JR函館本線　札幌駅より徒歩5分
・JR千歳線　札幌駅より徒歩5分
雇用形態
正職員
勤務時間
・日勤　9:00～17:30（休憩60分）
・標準労働時間7時間30分
・コアタイム指定なし

※夜勤なし。日勤のみの勤務です。
※担当案件により休日出勤の場合は振替休日が取得できます。
夜勤交代制
なし
オンコール
なし
休日・休暇
・年間休日120日以上 週休2日制　日曜日　年末年始休暇　有給休暇　出産・育児休暇 ■リフレッシュ休暇：最大3日間　■休日：ご相談（週に2日、基本的には土日休みですが、担当案件によっては休日出勤になることもあります。その際は振替休日が取得できます）／ボランティアホリデーあり 年間休日：120日
仕事内容
治験実施を支援するコーディネーター業務を行います。

■主な業務
・同意取得に関する補助業務
・被験者の登録業務
・プロトコール（治験計画書）に沿った被験者の来院日・検査スケジュール管理
・症例報告書（CRF）の作成支援
・有害事象への対応

■支援体制
医療機関の治験責任医師をサポートし、新薬開発が正しくスムーズに進むよう実務的側面から支援します。
資格
・看護師、准看護師
応募条件
・対象資格：看護師、准看護師
福利厚生
・産休・育休の取得実績あり
・社会保険完備
・ノートPC、PHS等を貸与
・各種提携保養施設（ベネフィット・ワン、健保組合提携施設）が利用可能
・確定拠出年金
・退職金制度あり（正社員のみ対象）
寮
なし
保育
なし
手当
・通勤手当 残業手当 その他手当(外勤日当)
退職金
なし
教育体制
入社時に2～3週間の新入社員研修（CRC・SMA向け）を実施します。知識・技術習得に加え、熟練度の高いトレーナーとのロールプレイングを通じて実践力を培う体制です。
施設概要
治験の実施をサポートするSMO（治験施設支援機関）である。医療機関における臨床試験の円滑な進行を、治験責任医師の補助と被験者サポートの両面から支援する。同意取得から症例報告書の作成、有害事象への対応まで、治験プロトコールに沿った実務的な業務を一貫して担う。札幌オフィスを中心に札幌エリアの治験案件を扱い、入社時には2～3週間の新入社員研修により実践的なスキルを磨く体制をとっている。

クリアス看護のおすすめポイント

新薬開発に携わる、医療への直接的な貢献
治験コーディネーターの仕事は、将来の患者さんに届く新薬を生み出す過程を支える役割です。
医学知識を習得しながら、患者さんや医師の間に立って信頼関係を築く経験は、他では得難いものです。
未経験から専門知識を身につけることで、医療業界でのキャリアの可能性が広がります。

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